El f\u00e1rmaco producido por la empresa espa\u00f1ola Pharmamar ha demostrado una disminuci\u00f3n del 99 por ciento de las cargas virales de SARS-CoV-2<\/p>\n\n\n\n
Excelentes noticias para a el mundo de la ciencia en el actual contexto de la pandemia por Covid-19: un f\u00e1rmaco antiviral (la plitidepsna) producido por la empresa espa\u00f1ola Pharmamar y probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos ha demostrado una disminuci\u00f3n del 99 por ciento de las cargas virales de SARS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n
Los experimentos “in vitro e “in vivo” que se han realizado ya en modelos animales con este f\u00e1rmaco, utilizado como antitumoral, han demostrado una eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores, ha informado hoy la empresa espa\u00f1ola tras la publicaci\u00f3n de los resultados en la revista Science.<\/p>\n\n\n\n
Los autores han concluido que la “plitidepsina” es “con diferencia” el compuesto m\u00e1s potente descubierto hasta ahora y han planteado por ello que deber\u00eda probarse en ensayos cl\u00ednicos ampliados para el tratamiento de la covid-19.<\/p>\n\n\n\n
El trabajo ha sido fruto de la colaboraci\u00f3n entre la espa\u00f1ola PharmaMar y los laboratorios de los investigadores Kris White, Adolfo Garc\u00eda-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos de Microbiolog\u00eda y de Biolog\u00eda Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine del Monte Sinai (Nueva York); de los cient\u00edficos Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi, en el Instituto Pasteur de Par\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
Los autores han determinado que \u201cla actividad antiviral de la plitidepsina contra el SARS-CoV-2 se produce mediante la inhibici\u00f3n de una conocida diana (la eEF1A)\u201d y han asegurado que este f\u00e1rmaco ha demostrado “in vitro” una fuerte potencia antiviral, en comparaci\u00f3n con otros antivirales contra el SARS-CoV-2, y adem\u00e1s con una toxicidad limitada.<\/p>\n\n\n\n
El ensayo demostr\u00f3 la reducci\u00f3n de la replicaci\u00f3n viral<\/p>\n\n\n\n
En dos modelos animales diferentes de infecci\u00f3n por el coronavirus SARS-CoV-2 el ensayo demostr\u00f3 la reducci\u00f3n de la replicaci\u00f3n viral, y se comprob\u00f3 una disminuci\u00f3n del 99 por ciento de las cargas virales en el pulm\u00f3n de los animales tratados con plitidepsina.<\/p>\n\n\n\n
Los investigadores han observado en la publicaci\u00f3n de Science que aunque la toxicidad es una preocupaci\u00f3n en cualquier antiviral dirigido a una prote\u00edna de la c\u00e9lula humana, el perfil de seguridad de la plitidepsina est\u00e1 bien establecido en humanos y que las dosis bien toleradas de este medicamento que se han utilizado en el ensayo cl\u00ednico contra la covid-19 son incluso m\u00e1s bajas que las utilizadas en estos experimentos.<\/p>\n\n\n\n
La publicaci\u00f3n concluye que plitidepsina act\u00faa bloqueando la citada prote\u00edna (a eEF1A), que est\u00e1 presente en las c\u00e9lulas humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras c\u00e9lulas.<\/p>\n\n\n\n
Este mecanismo culmina en una eficacia antiviral tambi\u00e9n “in vivo”. \u201cCreemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo cl\u00ednico de PharmaMar sugieren que plitidepsina deber\u00eda considerarse seriamente para ampliar los ensayos cl\u00ednicos para el tratamiento de Covid-19″, han observado los investigadores.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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