{"id":1829,"date":"2020-12-16T00:32:40","date_gmt":"2020-12-16T00:32:40","guid":{"rendered":"https:\/\/diarioaudaz.com.mx\/?p=1829"},"modified":"2023-07-07T21:07:14","modified_gmt":"2023-07-07T21:07:14","slug":"vacuna-de-pfizer-contra-la-covid-19-podria-autorizarse-en-la-ue-el-23-de-diciembre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/opticaciudadana.com\/?p=1829","title":{"rendered":"Vacuna de Pfizer contra la COVID-19 podr\u00eda autorizarse en la UE el 23 de diciembre"},"content":{"rendered":"\n<p>La EMA explic\u00f3 al &#8220;FAZ&#8221; que la decisi\u00f3n sobre la autorizaci\u00f3n de la vacuna de BioNTech y Pfizer se tomar\u00eda, como tarde, el 29 de diciembre. Pero evit\u00f3 entrar en detalles sobre el proceso de revisi\u00f3n de esta f\u00f3rmula.<\/p>\n\n\n\n<p>La vacuna de BioNTech y Pfizer podr\u00eda recibir el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el 23 de diciembre, seg\u00fan publican este martes los diarios &#8220;Bild&#8221; y &#8220;Frankfurter Allgemeine Zeitung&#8221; (FAZ).<\/p>\n\n\n\n<p>Preguntado al respecto en una rueda de prensa, el ministro alem\u00e1n de Sanidad, Jens Spahn, asegur\u00f3 que se tratar\u00eda de una &#8220;buena noticia&#8221; y que contaba con esa fecha porque lo hab\u00eda le\u00eddo en la prensa y porque era justo antes de Navidad.<\/p>\n\n\n\n<p>Spahn resalt\u00f3 la importancia de que haya un proceso europeo y no nacional en la autorizaci\u00f3n de la vacuna pues as\u00ed se puede aprovechar el conocimiento y la experiencia de las diversas agencias responsables en los pa\u00edses miembros.<\/p>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s permite que se empiece a vacunar simult\u00e1neamente en los 27, lo que aumenta la cohesi\u00f3n dentro de la UE, argument\u00f3 Spahn.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;Seguramente los pa\u00edses m\u00e1s ricos hubieran podido empezar a vacunar antes pero no hubiera sido positivo, hubiera generado una sensaci\u00f3n de injusticia&#8221;, dijo.<\/p>\n\n\n\n<p>El &#8220;FAZ&#8221; matiz\u00f3 que la EMA s\u00f3lo da el visto bueno, mientras que es la Comisi\u00f3n Europa (CE) quien otorga la autorizaci\u00f3n, para lo que se ha dado un plazo de 24 horas.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;Bild&#8221;, que cita fuentes en la Comisi\u00f3n Europea (CE) y en el Gobierno alem\u00e1n, agrega que el inicio de la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n en Alemania tendr\u00eda lugar el 26 de diciembre, aunque otros medios lo adelantan al 25.<\/p>\n\n\n\n<p>Varios pa\u00edses han autorizado ya esta f\u00f3rmula contra la covid, como Reino Unido, Catar, Estados Unidos y Canad\u00e1, pero bajo la modalidad de &#8220;autorizaci\u00f3n de urgencia&#8221;, que es temporal y debe ser revisada y confirmada.<\/p>\n\n\n\n<p>MAS SEGURIDAD PARA EL PROCESO<\/p>\n\n\n\n<p>El procedimiento de la EMA, sin embargo, era el ordinario, lo que retrasa los plazos pero aporta m\u00e1s seguridad al proceso, se\u00f1al\u00f3 Spahn.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;Es importante que hayamos optado por un proceso ordinario de autorizaci\u00f3n de la vacuna. Eso ayuda a que haya confianza y eso es clave en un proceso de vacunaci\u00f3n. Ser\u00e1 la primera autorizaci\u00f3n en el mundo tras un proceso ordinario&#8221;, dijo Spahn.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;Si hubi\u00e9ramos hecho una autorizaci\u00f3n de urgencia estar\u00eda recibiendo correos de gente protestando porque no quiere ser utilizada como conejillo de indias&#8221;, asegur\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p>Una portavoz de BioNTech asegur\u00f3 a &#8220;Bild&#8221; que la empresa ya ha producido y almacenado parte del contingente de vacunas que compr\u00f3 la Uni\u00f3n Europea. &#8220;En cuanto tengamos luz verde de la EMA y de la CE podemos empezar con la descarga y la distribuci\u00f3n de las vacunas a los centros&#8221;, indic\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p>La EMA explic\u00f3 al &#8220;FAZ&#8221; que la decisi\u00f3n sobre la autorizaci\u00f3n de la vacuna de BioNTech y Pfizer se tomar\u00eda, como tarde, el 29 de diciembre. 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